[求救] 抽質體測ND-1000有濃度但切酵素、PCR失敗

看板Biotech (生命科學)作者 (a72830044)時間12年前 (2013/10/17 22:36), 編輯推噓1(1010)
留言11則, 4人參與, 最新討論串1/1
小弟日前抽學長建構的質體 菌種:E.coli 質體:ptz57r/t(含需要的基因,約1500kp,總長約4200kb) 抽質體的方法是用kit抽取 在加sol I、II、III時,變化都很明顯 尤其是Sol II 樣品都有變澄清,且牽絲 之後用DI水50ul回溶 去測ND-1000 選 nucleic acid 波長230nm 樣品濃度約 60.8 ng/ul 260/280: 1.94 260/230: 2.08 但是我把樣品拿來用NdeI切,卻什麼BAN都沒看到 用PCR確認(dream Taq)也是什麼都沒有 program: 95度 〡 94度 60度 72度 〡 72度 3min 〡 2min 1.5min 1.5min 〡 30min 〡 30 cycle 〡 primer長度約70mer 有做過測試,在正確模版下這個條件是做得出來的 想請問為何我在做抽完質體之後以ND-1000測,在有濃度而且比值、圖表都正常的情況下 做切酵素與PCR卻「一條BAN都沒有」或是「只有一條極淡色的broad BAN」 而不是在應該有東西地方有表示 小弟做了三組 其中有一組有好的結果,PCR有1200的BAN 另兩組是怎樣也做不出來 還有第二個問題就是...如果質體中僅含一個XhoI切位 我用XhoI切下去應該會變成線性的質體吧,如果切下去跑膠有兩條BAN...這代表我要重新檢查切位的設計了? 感謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.123.126.147 ※ 編輯: a72830044 來自: 140.123.126.147 (10/17 22:39)

10/17 22:51, , 1F
loading多少量DNA跑電泳呢?
10/17 22:51, 1F

10/17 22:52, , 2F
跑膠有兩條band也可能其中一條是沒切乾淨...看size差距
10/17 22:52, 2F
loadind dye 1ul sample 2ul 總共load 2ul進well裡 切酵素配方: 質體樣品 8ul 10X tango buffer 1ul NdeI 1ul 切4hr後,以80度失活20分鐘 load進膠片的量與上述相同 切XhoI那邊是我敘述不完整 有一條沒有切乾淨的總長約4kb 還有另外兩條分別是 2kb與 2.5kb左右 我主要是在講 2 kb與2.5kb這兩條,抱歉 ※ 編輯: a72830044 來自: 140.123.126.147 (10/17 23:00)

10/17 23:04, , 3F
抽完的plasmid直接跑膠呢?
10/17 23:04, 3F

10/17 23:08, , 4F
load多一點阿 你那個濃度2ul大概本來就看不到
10/17 23:08, 4F

10/17 23:10, , 5F
建議直接用vector的序列去定序
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10/17 23:23, , 6F
120ng其實應該看得到了...
10/17 23:23, 6F

10/17 23:25, , 7F
第二點的話建議檢查看看 也可能所抽的含有一種以上plasmid
10/17 23:25, 7F

10/17 23:26, , 8F
連PCR都放大不了 表示真的不知道抽到啥東西
10/17 23:26, 8F

10/17 23:27, , 9F
也請檢查抗生素是否失效 或菌液是否搖太久 來避免搖到雜菌
10/17 23:27, 9F
原來真的會不知道抽到啥東西! 那我會再檢查我所有的藥品以及步驟再重新做幾次確認 ※ 編輯: a72830044 來自: 118.163.252.247 (10/17 23:49)

10/17 23:53, , 10F
應該是雜菌 solution 2破菌的時候 輕輕invert幾次即可
10/17 23:53, 10F

10/17 23:54, , 11F
太用力Genomic DNA會斷成較小片段
10/17 23:54, 11F
看來我搖的時候應該更小心才是 謝謝樓上各位的說明! ※ 編輯: a72830044 來自: 59.127.237.168 (10/18 01:49)
文章代碼(AID): #1IN_NxRE (Biotech)
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