[求救] RNA 260/230

看板Biotech (生命科學)作者 (打雜路人甲)時間12年前 (2013/10/23 16:25), 編輯推噓4(404)
留言8則, 3人參與, 最新討論串1/1
RNA 在260/280比直是看protein 汙染程度 而在260/230是看有機溶劑或離子汙染程度 小弟我最近抽一組RNA 原本測260/280大約都在2.0~2.1左右 但是260/230卻掉到1.2~1.6 本來想說+iospropanol後丟-80 重新沉澱 結果加下去馬上變混濁 而且有類似鹽類的沉澱出現. 想請問各位大大怎麼會這樣子? 是iospropanol有問題嗎? RNA我用DEPC-H2O回溶 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 124.9.51.67

10/23 17:48, , 1F
你是使用kit抽的嗎?? 還是用trizol?
10/23 17:48, 1F

10/23 21:52, , 2F
trizol
10/23 21:52, 2F

10/24 03:01, , 3F
大部分是phenol沒除乾淨 從iso->etoh 再沉澱一次應該會改善
10/24 03:01, 3F

10/24 17:37, , 4F
我從iso丟-80 o/n,整個出現鹽類沉澱,postdoct說那不是RNA
10/24 17:37, 4F

10/24 19:14, , 5F
有完整的流程嗎?像是你的sample是保存在? 用RNAlater的話
10/24 19:14, 5F

10/24 19:15, , 6F
在trizol抽的過程會比較奇怪..另外可試NH4OAc沉澱@@??
10/24 19:15, 6F

10/27 11:15, , 7F
室溫70%EtOH wash? isopropanol低溫本來就容易殘留鹽類
10/27 11:15, 7F

10/29 00:47, , 8F
EtoH 要保存在低溫嗎?
10/29 00:47, 8F
文章代碼(AID): #1IPuVmAU (Biotech)
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