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[求救] nickel column

看板Biotech (生命科學)作者 (藍寶)時間12年前 (2013/12/05 11:40), 編輯推噓2(2推 0噓 4→)
留言6則, 3人參與, 最新討論串1/1
小弟是化學系出生的 目前在試作nickel column gel的合成 確定可以把nickel接上去了 卡在不知道如何定protein的loading量 主要問題如下： 沖提是用0.5 M imidazole 但是發現imidazole也會和Coomassie Brilliant Blue G-250作用 呈現藍色和protein一樣 這樣是只能作透析嗎 還是有其他方法? 另外有看到可以用低pH值的buffer降低nickel和protein的作用 將protein沖出 有人這樣用過嗎? -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.62.220.141 ※ 編輯: comt 來自: 61.62.220.141 (12/05 11:41)
推
12/05 13:42, , 1F
過一下amicon吧
12/05 13:42, 1F
→
12/05 13:42, , 2F
Desalt column or gel filteration
12/05 13:42, 2F
→
12/05 14:44, , 3F
請問一下desalt column是怎樣的column啊
12/05 14:44, 3F
推
12/08 23:48, , 4F
desalt column 跟 gel filteration 一樣
12/08 23:48, 4F
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12/08 23:50, , 5F
都是膠體管柱 大分子先沖出 小分子鹽類慢出
12/08 23:50, 5F
→
12/08 23:56, , 6F
體積不大的話 用amicon做透析+濃縮 比較方便
12/08 23:56, 6F
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