請問收到定序結果檔案的後續動作
請教各位先進，一般你們收到定序的結果檔案後（.abi檔及.txt檔），會自己再
用如VectorNTI的軟體讀.abi檔後重組出contig（假設每個PCR產物樣本都做forward
及reverse兩端定序），還是就信了廠商那邊機器讀出來的序列，直接拿.txt裡的
序列去作後續分析？我個人通常是會用軟體自行重組，看著chromatogram過濾掉
低QV的位置或是人腦判讀forward和reverse組合起來不同的點的序列等等。因為
目前需要做的多為phylogenetic analysis和族群基因分析，很怕幾個位置若是廠
商的機器判讀錯誤，會影響最後的親緣關係圖。不過這樣做法耗神耗時，所以才
想請教各位的作法如何？謝謝。
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