[求救] 蠟包埋後抽genomic DNA

看板Biotech (生命科學)作者 (玩具)時間8年前 (2017/07/31 10:28), 8年前編輯推噓4(4017)
留言21則, 8人參與, 最新討論串1/1
各位大大好 目前實驗室想將先前包埋過的小鼠組織拿來抽取DNA 我知道有KIT可以辦到,但是想請問這些kit是不是只能針對切片後的組織進行脫蠟 還是可以直接將整塊組織脫蠟然後均質之後再抽取DNA? 但是這樣應該會脫蠟不完全吧 或者可以將蠟融掉後取出組織均質,再取個幾g進行kit脫蠟嗎? 因為是第一次這樣做,所以不曉得哪個才行得通。 麻煩大家解惑了,謝謝。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 60.250.176.130 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1501468110.A.95B.html

07/31 10:32, , 1F
乾五摳林
07/31 10:32, 1F
屋喔 的確有賣這種kit喔 ※ 編輯: jkq (60.250.176.130), 07/31/2017 10:42:20

07/31 13:10, , 2F
kit的說明書應該有寫需要多少組織?
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整塊融掉好像很浪費樣本啊
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後來認真看了一下 發現的確可以切一小塊組織去做

07/31 13:13, , 4F
我記得也有專門抽福馬林標本的kit
07/31 13:13, 4F
是的 有專門的kit ※ 編輯: jkq (60.250.176.130), 07/31/2017 13:47:29

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wax slide上面的也夠做,不用kit就可以了
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很多東西都有kit的,像米粒也有,今天又長知識了
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nd-reagents/deparaffinization-solution/#orderinginf
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ormation
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我用這個 ,還可以
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麻煩的不是抽不到 ,是DNA會斷光光
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即使去玩蠟 樣本還是會太多 樣本需要減量抽
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大部分FFPE KIT應該都可以才對 只是會很耗費buffer和
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樣本
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另外均質化要做好 不然lysis效果很差
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蠟塊切片抽DNA,病理科每天都做啊! 抽蠟塊的保存時間
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保存條件都會影響DNA品質,可以的話就多切幾片,臨床作
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法都建議至少切片總共40um or 50um , 可以先用xylene
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脫蠟,再用酒精去蠟再清洗脫水dry乾,就可以用抽genomi
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c DNA的kit 抽
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文章代碼(AID): #1PVfNEbR (Biotech)
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