[求救] ELISA勾選到光徑校正，導致吸光值飆高
大家好，
之前我在做ELISA最後測96well吸光值的時候
由於我才疏學淺
在最後測定設定上勾選了"path length correction"
當初以為這是要固定體積用的，所以勾選完也打上了測定體積 150ul/well
事後(很多天)才發現那是要測DNA轉換成Cuvette(1 cm)的吸光值
所以值才會飆高
我的問題是
這樣的吸光值用來求出的標準曲線換算濃度是否有甚麼誤差?
或者用甚麼方法再回推原來的吸光值?
[我那時候測了約24盤阿~~~很崩潰]
謝謝大家
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感謝你 已更正
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