請問為何光線通過sample是延遲1/4波長?

看板Biotech (生命科學)作者 (阿虎)時間6年前 (2018/12/07 11:23), 編輯推噓1(1028)
留言29則, 3人參與, 6年前最新討論串1/1
各位大大好: 在用相差顯微鏡時都是說: 光線通過sample後,相位被延遲了1/4波長, 所以再加一片1/4波長的相位延遲片,變成延遲1/2波長, 就是破壞性干涉了。 請問為什麼光線通過sample後都是延遲1/4波長呢? 感謝各位解惑!!謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.79.13 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1544153002.A.575.html

12/07 17:41, 6年前 , 1F
不一定是啊 但是常見的biological sample厚度都在那
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12/07 17:41, 6年前 , 2F
附近
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12/13 18:05, 6年前 , 3F
不會破壞性干涉吧? 那是增加細胞與周邊環境的相位差
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12/13 18:05, 6年前 , 4F
得到更好的對比
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12/13 23:29, 6年前 , 5F
相位差就是建設性干涉扣掉破壞性干涉造成的啊
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12/16 18:29, 6年前 , 6F
以下就我的裡解說明,有錯還請高手指正。
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12/16 18:29, 6年前 , 7F
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12/16 18:30, 6年前 , 8F
不是光線通過sample會延遲1/4波長,會延遲多少波長取決
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於sample的厚度和組成成份,以細胞為例,細胞中有各種
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不同的胞器,可能光單純通過細胞質時延遲1/4波長,但是
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12/16 18:34, 6年前 , 11F
通過細胞核時會延遲1/2波長,因此再用相位延遲片把延遲
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1/4波長的通過sample的光和光源相疊,就會讓細胞質的部
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分因為破壞性干涉變得很暗,而細胞質的部份則因為建設
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性干涉變亮,借此得以不透過任何染色用可見光分辨出細
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胞中各種胞器的狀態。相位差顯微鏡發明前要看到胞器一
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定要染色,當時的染色技術會讓細胞死掉而無法觀察活細
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胞,相位差顯微鏡發明後得以不透過染色觀察到細胞的許
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多胞器,也因為能清楚分辨細胞核所以能觀察活細胞的細
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胞分裂。
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更正,會讓細胞質的部份因為延遲了1/2波長而破壞性干涉
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變暗,細胞核的部份因為延遲3/4波長而建設性干涉變亮。
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12/16 18:46, 6年前 , 22F
相位差的成像會加強光通過sample中不同組成部份的對比
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,所以可以直接看到sample中的不同組成,假如細胞質會
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延遲1/4波長而細胞核也相同會延長1/4波長,但是因為細
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12/16 18:49, 6年前 , 25F
胞核和細胞質的邊界一定會讓光通過時產生不同程度的延
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12/16 18:50, 6年前 , 26F
遲,所以細胞核和細胞質就算都是暗的,核質之間的邊界
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12/16 18:51, 6年前 , 27F
也會是亮的,所以能被清楚觀察到。
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12/16 18:51, 6年前 , 28F
寫完覺得我應該直接 ctrl+Y 回一篇.....
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12/16 18:52, 6年前 , 29F
更正......直接 y 就可以了
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文章代碼(AID): #1S2UUgLr (Biotech)
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