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[ Biotech ]
討論串質譜在蛋白質結構研究上之應用
共 8 篇文章
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我知道你的意思 不過以ATPase為例 就有加入AMP-PnP來做的結晶. homolog本身不會被cleavage 所以只有binding 而沒有所謂動態的行為. 此時active site的結構是穩定的 結晶可以形成. 我認為這個是對的敘述. 另外請問在你的說明當中 ATP並非是B的substr
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NO 我的意思非 "共結晶" ( co-crystalliazation). 而是有人將 subtrate 直接加入晶體中 產生了有顏色的產物 而直接觀察到. 這代表有些蛋白質即使在結晶的狀態下 也是會有作用. 這是表示在結晶的結構下 仍有 function.. 而 co-crystal 會少用真正
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剛剛有點倉促，打的很亂，不知道看不看的懂. 基本上就如前一位版友說的，要去確定protein的結構在in vivo和in vitro. 是否相同，以目前的技術來說是不可能的，不過我們可以根據該protein在in vivo. 的enviroment，去決定在長晶時要添加什麼去幫助其結晶，. 舉例來說
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針對這一點 請問上述將substrate加到晶體之中 是所謂的co-crystalization嗎?. 以我所見過的 共結晶的時候 加入的是substrate的homolog. 而非可以被protein來process的真正的subatrate. 而加入substrate應該無法做出co-cryst
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就以這點而言 你說到的關鍵點. 如何證明蛋白質結晶時結構 (in vitro) 與 in vivo一樣... 目前的答案是 沒辦法... 但是講到相當相當的嚴謹時 "幾乎"(我沒說絕對)沒有生化學實驗算在. 完全的生理環境下操做的 (這理由我之前的文章有提過). 即便是 yeast two hybr
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