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討論串[問題] 關於溶解DNA
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#4
Re: [問題] 關於溶解DNA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ppqu4 (屁啦)時間19年前 (2006/04/20 15:09), 編輯資訊
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謝謝你的回答~. 我查到書上的說明的確也是像你說的用TEbuffer加熱37℃助溶. 不過問過實驗室的人幾乎全都是用ddH2O回溶然後直接冰4℃ 甚至-20℃. 卻沒聽他們說有發生不良的情況. 所以才覺得很好奇.... 而且學長說加熱56℃幫助回溶的原因. 與最一開始加buffer到組織中加熱56℃
(還有732個字)
#3
Re: [問題] 關於溶解DNA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者linzhengzhan (研究所：碩士班vs博士班)時間19年前 (2006/04/20 11:01), 編輯資訊
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TE buffer 利於長期何保存DNA (因為tris為good buffer，EDTA為metal的螯合劑). 可避免pH值的劇烈變化，亦可保護DNA不受DNase破壞。. ddH2O可用於短期的回溶；如果想溶的又好又快，可以用ddH2O，但不利於長期保存。. 回溶的溫度 (我的經驗). →in
(還有114個字)
#2
Re: [問題] 關於溶解DNA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ROKEE (可不可以不要再胖下去啦~)時間19年前 (2006/04/20 01:38), 編輯資訊
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看目的啦. 例如我之前辛苦抽出來，某100kb大小的genomic DNA. 因為笨，所以回容在DI水裡放-20℃保存. 10個月後拿出來跑PFGE ---> 掯! 斷了很多，跑出來lane都白白的. 後來學姐說應該回溶TE，放4℃就好. 可是阿，以前年紀小的時候蠢. 想說用DI水回溶的plasmi
(還有1個字)
#1
[問題] 關於溶解DNA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ppqu4 (屁啦)時間19年前 (2006/04/19 23:48), 編輯資訊
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請問DNA在用酒精濃縮後. 有些protocal說可用TE buffer 溶解. 也有的說可以用二次水 (有的說室溫也有的說4度C). 不曉得這三者有何差別?. 而且有的還會建議說. 用TE buffer溶的可以37度C加熱數分鐘幫助溶解. 用二次水溶的可用56度C幫助溶解. 請問為何會有溫度上的差
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