Re: [問題] 關於溶解DNA
※ 引述《ppqu4 (屁啦)》之銘言：
: 請問DNA在用酒精濃縮後
: 有些protocal說可用TE buffer 溶解
: 也有的說可以用二次水 (有的說室溫也有的說4度C)
: 不曉得這三者有何差別?
: 而且有的還會建議說
: 用TE buffer溶的可以37度C加熱數分鐘幫助溶解
: 用二次水溶的可用56度C幫助溶解
: 請問為何會有溫度上的差別呢??
: 想知道原因是什麼?
: 懇請解惑 XD
: 謝謝
看目的啦
例如我之前辛苦抽出來，某100kb大小的genomic DNA
因為笨，所以回容在DI水裡放-20℃保存
10個月後拿出來跑PFGE ---> 掯! 斷了很多，跑出來lane都白白的
後來學姐說應該回溶TE，放4℃就好
可是阿，以前年紀小的時候蠢
想說用DI水回溶的plasmid一次多切一點放4℃，隨時都可以用多方便阿~
下場就是自以為聰明結果連續1個月拿不到任何一個clone
(後來才知道是cohesive end都掉光了)
--
唉 error try真的很辛酸
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 218.162.82.22
討論串 (同標題文章)
本文引述了以下文章的的內容：
完整討論串 (本文為第 2 之 4 篇)：
Biotech 近期熱門文章
PTT職涯區 即時熱門文章
