討論串請問關於EMSA的問題
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者aggaci (有氣質的台客)時間19年前 (2006/05/26 18:22), 編輯資訊
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再請問您一下. 請問您的mixture要loading時,有加dye嗎?. 因為我不只在一個地方看到不加dye loading. 於另一個well只加dye以便看跑到什麼地方.... 為什麼呢?. --. http://0rz.net/da0PG 我的相簿..... --. 發信站: 批踢踢實業

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者aggaci (有氣質的台客)時間19年前 (2006/05/26 01:02), 編輯資訊
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之前EMSA都用DIG做的. 後來因為一些問題改用isotope試試看. 結果有加nuclear extract的有shift出現. 但是後來以100x沒有label的、同樣的DNA去競爭(和probe一起反應). 竟然沒辦法競爭掉?. 我加的nuclear extract有20 micro-gra
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推噓4(4推 0噓 1→)留言5則,0人參與, 最新作者aggaci (有氣質的台客)時間19年前 (2006/05/24 19:04), 編輯資訊
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之前EMSA都用DIG做的. 後來因為一些問題改用isotope試試看. 結果有加nuclear extract的有shift出現. 但是後來以100x沒有label的、同樣的DNA去競爭(和probe一起反應). 竟然沒辦法競爭掉?. 我加的nuclear extract有20 micro-gra
(還有119個字)
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