討論串[問題] 如何濃縮RNA sample
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者setmefree (啤酒+綠茶)時間19年前 (2006/06/03 19:42), 編輯資訊
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可先加 1ul 的 glycogen (20ug/ul),再加1/10體積 sodium acetate 3M,mix well後,最後加兩倍酒精-20度沉澱O/N再離心,Recovery rate 會不錯喔!!. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.129

推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者wenniefrog (wenniefrog)時間19年前 (2006/06/03 03:52), 編輯資訊
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加兩倍酒精 十分之ㄧ體積的Sodium acetate 3M. 然後-20度放o/n以後再離心. recovery rate會好一點. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 130.219.235.253.

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者picar (picar)時間19年前 (2006/06/02 17:27), 編輯資訊
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我的total RNA sample的濃度太低了 1ug/ul. 因為最後溶RNA的時候加太多DEPC 水了. 想用 dry 乾的方式~~打開蓋子,離心. 可是怕溫度太高會使RNA degrade. 另外就是讓RNA沈澱 再加少量一點的 DEPC水溶. 哪種方法好?. 如果是方法二的話. 是不是要用
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