Re: [問題] 如何濃縮RNA sample
※ 引述《wenniefrog (wenniefrog)》之銘言：
: ※ 引述《picar (picar)》之銘言：
: : 我的total RNA sample的濃度太低了 1ug/ul
: : 因為最後溶RNA的時候加太多DEPC 水了
: : 想用 dry 乾的方式~~打開蓋子，離心
: : 可是怕溫度太高會使RNA degrade
: : 另外就是讓RNA沈澱 再加少量一點的 DEPC水溶
: : 哪種方法好？
: : 如果是方法二的話
: : 是不是要用無水酒精加入
: : 然後離心、就有沈澱呢？
: : 會不會整個溶掉啊？
: : 還是要加sodium acetate幫助沈澱呢？
: 加兩倍酒精 十分之ㄧ體積的Sodium acetate 3M
: 然後-20度放o/n以後再離心
: recovery rate會好一點
可先加 1ul 的 glycogen (20ug/ul)，再加1/10體積 sodium acetate 3M，mix well後，
最後加兩倍酒精-20度沉澱O／N再離心，Recovery rate 會不錯喔!!
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