[問題] 如何濃縮RNA sample
我的total RNA sample的濃度太低了 1ug/ul
因為最後溶RNA的時候加太多DEPC 水了
想用 dry 乾的方式~~打開蓋子,離心
可是怕溫度太高會使RNA degrade
另外就是讓RNA沈澱 再加少量一點的 DEPC水溶
哪種方法好?
如果是方法二的話
是不是要用無水酒精加入
然後離心、就有沈澱呢?
會不會整個溶掉啊?
還是要加sodium acetate幫助沈澱呢?
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◆ From: 140.112.122.91
推
06/02 19:52, , 1F
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