Re: [問題] 如何濃縮RNA sample

看板Biotech (生命科學)作者 (wenniefrog)時間19年前 (2006/06/03 03:52), 編輯推噓2(200)
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※ 引述《picar (picar)》之銘言: : 我的total RNA sample的濃度太低了 1ug/ul : 因為最後溶RNA的時候加太多DEPC 水了 : 想用 dry 乾的方式~~打開蓋子,離心 : 可是怕溫度太高會使RNA degrade : 另外就是讓RNA沈澱 再加少量一點的 DEPC水溶 : 哪種方法好? : 如果是方法二的話 : 是不是要用無水酒精加入 : 然後離心、就有沈澱呢? : 會不會整個溶掉啊? : 還是要加sodium acetate幫助沈澱呢? 加兩倍酒精 十分之ㄧ體積的Sodium acetate 3M 然後-20度放o/n以後再離心 recovery rate會好一點 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 130.219.235.253

06/05 16:52, , 1F
謝謝 那可以直接加純酒精然後o/n 離心嗎? 還有什麼是2x酒精
06/05 16:52, 1F

06/05 22:12, , 2F
兩倍體積的酒精!
06/05 22:12, 2F
文章代碼(AID): #14W9RyPs (Biotech)
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