討論串[問題] 如何能更有效率的取得神經細胞?
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者hsinmei.時間19年前 (2006/08/10 07:39), 編輯資訊
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引述《wadewang.bbs@bbs.badcow.com.tw (新網誌開幕....)》之銘言:. 不知你的Trypsin的濃度如何?. 因為依我來看,你Trypsinize的時間太長了,. 如此,不僅細胞分離,連細胞都裂解了,. 所以,才有一絲絲的絲狀物,. 也就是DNA. Trypsin

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者wadewang.時間19年前 (2006/08/09 19:36), 編輯資訊
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引述《aDnEgVeIlL.bbs@ptt.cc (觀察者)》之銘言:. 細胞還是少的可憐!?. 怎麼會這樣. 理論上離心完底下應該會有一大沱細胞啊XD. PIPETING時,建議不要用力抵柱下方. 這樣打散時細胞可能會死不少. 懸空吸放就可以了. 至於絲狀物我就真的不知道是什麼了. 我也沒遇過
(還有38個字)

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者interleukin (.........)時間19年前 (2006/08/09 09:12), 編輯資訊
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7天大的小鼠 取神經會不會太吃力了XD. 試試看拿embryonic的小鼠 神經的比例應該會高一點. 至於你的第二個問題我沒遇過就是了. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.116.25.229.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者aDnEgVeIlL (觀察者)時間19年前 (2006/08/02 13:12), 編輯資訊
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引述《wadewang.bbs@bbs.badcow.com.tw (忙忙茫.....)》之銘言:. 囧,果然弄錯了,我一直想說要過濾,所以不清楚這個步驟要幹嘛,就取錯了。. 不過我這次重做,卻發生一個奇怪的問題,我在離心後,發現細胞少的可憐,而且學長. 的上清液是透明的,但我的上清液卻有絲狀懸
(還有203個字)

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者wadewang.時間19年前 (2006/07/23 23:26), 編輯資訊
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引述《LIAR.bbs@ptt.cc (墮天使)》之銘言: ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^. 這步驟有錯吧. 我的protocal是去掉上清液. 留下沈澱物再用medium打散耶. 離心過細胞都沈澱了. 上清液怎麼會有東西XD--. ╭──── Origin:<不良牛牧場> bbs.ba
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