Re: [問題] 如何能更有效率的取得神經細胞？
※ 引述《wadewang.bbs@bbs.badcow.com.tw (新網誌開幕....)》之銘言：
: ※ 引述《aDnEgVeIlL.bbs@ptt.cc (觀察者)》之銘言：
: : 囧，果然弄錯了，我一直想說要過濾，所以不清楚這個步驟要幹嘛，就取錯了。
: : 不過我這次重做，卻發生一個奇怪的問題，我在離心後，發現細胞少的可憐，而且學長
: : 的上清液是透明的，但我的上清液卻有絲狀懸浮，很像棉絮那樣，我離好幾次都一樣，
: : 請問這又是什麼問題呢？
: : 我這次只是在PIPETING時，用力抵住下方，然後歪一點點再用力來回沖，想用水壓沖更
: : 散，其他步驟則是和上次一樣，請問這是就問題所在嗎？
: 細胞還是少的可憐!?
: 怎麼會這樣
: 理論上離心完底下應該會有一大沱細胞啊XD
: PIPETING時，建議不要用力抵柱下方
: 這樣打散時細胞可能會死不少
: 懸空吸放就可以了
: 至於絲狀物我就真的不知道是什麼了
: 我也沒遇過
: 會不會是破掉細胞的DNA!?
不知你的Trypsin的濃度如何?
因為依我來看，你Trypsinize的時間太長了，
如此，不僅細胞分離，連細胞都裂解了，
所以，才有一絲絲的絲狀物，
也就是DNA
Trypsinize的時間有時真的要看經驗，
因為就算時間固定，
但是每次來的Trypsin的效果 有時多多少少還是有差的
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※ 發信站: 批踢踢參(ptt3.cc)
◆ From: 129.110.241.6
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