看板 [ Biotech ]
討論串[問題] 關於ＭＴＴ之後的溶解步驟
共 3 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁
#3
Re: [問題] 關於ＭＴＴ之後的溶解步驟
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者LIAR (墮天使)時間19年前 (2006/08/03 21:29), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
不清楚，我們是先配好，用鋁箔紙包好冷藏，要用的時候還是避光，一個WELL加200u。. 另外，如果一開始不除掉Medium，就加5% MTT，如果有除掉，就加2%。 ^^^^^^^^^我不太懂，MTT的溶劑是什麼我不清楚，不過我說的IPA或DMSO是用來溶「MTT被細胞代. 謝後」的那個「非水溶結晶
(還有94個字)
#2
Re: [問題] 關於ＭＴＴ之後的溶解步驟
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ghjkl (石石石)時間19年前 (2006/08/03 01:38), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
你的實驗步驟好像有點問題. 就我的認知跟自己做MTT的實驗來說. MTT都是泡在培養液中. 因為MTT在培養液中放太久會氧化而提高背景值所以現泡現用. 改良方案是高濃度5或10mg/ml泡在PBS中4度C或-20保存. 使用時再用培養液5倍或10倍稀釋使用. 就不會有這問題. 反應完畢最後才用有機溶
#1
[問題] 關於ＭＴＴ之後的溶解步驟
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者aDnEgVeIlL (觀察者)時間19年前 (2006/08/02 13:36), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
我們做生醫材料，是用ＤＭＳＯ泡的，所以ＭＴＴ是用ＩＰＡ去溶，. 步驟是不除掉MEDIUM，加5% MTT 100u，CO2培養3～5小時，小心除調MEDIUM後，. 加IPA 200u，再取100u用ELISA讀吸光..... 請問IPA這個步驟的量，能夠調低一點嗎？目前感覺溶劑太多，結果ELISA
(還有119個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁