[問題] 關於ＭＴＴ之後的溶解步驟
我們做生醫材料，是用ＤＭＳＯ泡的，所以ＭＴＴ是用ＩＰＡ去溶，
步驟是不除掉MEDIUM，加5% MTT 100u，CO2培養3～5小時，小心除調MEDIUM後，
加IPA 200u，再取100u用ELISA讀吸光....
請問IPA這個步驟的量，能夠調低一點嗎？目前感覺溶劑太多，結果ELISA的讀值和
背景值很接近，這樣很容易被背景干擾，請問我該怎麼調整，大家又是怎麼調的呢？
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太初有道，道與耶和華同在，道就是耶和華。這道太初與耶和華同在。
萬物乃藉祂所造，凡被造的沒有一樣不是藉著祂所造的。生命在祂裡頭，
這生命就是人的光。光照在黑暗裡，黑暗卻不接受光。
吾輩乃生於黑暗，行於黑暗。因神之指引，行向光明；又因撒旦誘惑，回歸黑暗。
我不斷地徘徊於光明與黑暗之間，從被造之日至今，又自今直到那審判之日的來臨。
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