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討論串[問題] DNA電泳膠體純化
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#3
Re: [問題] DNA電泳膠體純化
推噓4(4推 0噓 0→)留言4則，0人參與, 最新作者philesazumi (苦悶阿)時間19年前 (2007/02/02 10:48), 編輯資訊
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有些純化的kit有時會有這樣的狀況產生（綠盒...淡藍盒）. 像我們實驗室大部分都用Vxxgene(便宜)....用起來也ok. 但是也有買一組Qxxgene...如果V牌一直有問題....就用Q牌做. 還有問題...就是p的不是你要的...到目前都是這樣.... 我是以時間為前提....建議你其實
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#2
Re: [問題] DNA電泳膠體純化
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者shuyanc (趕快做出來吧！)時間19年前 (2007/01/31 23:04), 編輯資訊
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在操作的過程中造成的污染不可能和你 PCR 產物一樣多吧！. 應該是 PCR product 本身的問題. 至於一開始沒看到可能是 loading 的量太多，兩條 band 就黏在一塊兒了吧！. 如果是要做 gel extraction 的. 建議用 low voltage 來分離. (我的 pow
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#1
[問題] DNA電泳膠體純化
推噓3(3推 0噓 0→)留言3則，0人參與, 最新作者shamtg (shan)時間19年前 (2007/01/31 10:52), 編輯資訊
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請問各位有經驗的人士們. 進行 cDNA 電泳膠體純化後. ?什麼反而會有兩條 band. 我的步驟如下. 1.病毒中先萃取出的 RNA. 2.進行 RT-PCR. 3.進行跑膠. 結果我跑出來的膠有一條 major band 和 一條 primer dimer band. 所以我又進行了以下 (因
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