[問題] DNA電泳膠體純化
請問各位有經驗的人士們
進行 cDNA 電泳膠體純化後
?什麼反而會有兩條 band
我的步驟如下
1.病毒中先萃取出的 RNA
2.進行 RT-PCR
3.進行跑膠
結果我跑出來的膠有一條 major band 和 一條 primer dimer band
所以我又進行了以下 (因為要送定序,所以我不希望有 primer dimer band)
1.跑電泳膠
2.將電泳
3.膠進行照膠
4.將 major band 進行切膠
5.將切下來的 major band 進行 純化
6.進行跑膠
跑出來的結果發現 在 major band 上方約 0.1 cm 竟然還有一條 band
這是發生什麼事了呢?
是切膠的過程出了問題
or
膠體純化出了問題
拜託各位了 !!
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 211.76.175.139
推
01/31 13:08, , 1F
01/31 13:08, 1F
推
01/31 21:29, , 2F
01/31 21:29, 2F
推
01/31 21:32, , 3F
01/31 21:32, 3F
討論串 (同標題文章)
Biotech 近期熱門文章
PTT職涯區 即時熱門文章
170
411