討論串[討論] 存菌? 凍菌?
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者uolink (uolink)時間17年前 (2009/02/27 23:59), 編輯資訊
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我沒有做過 mutation rate 的實驗 但你確定有 reference 是用這樣的實驗設計嗎?. 隨便一兩個跟生長有關的 non-sense mutation 就會造成競爭優勢. 到時候你篩出來的結果會有 bias. 而且你這樣做也只是篩出具有抗藥性的突變菌株. 只有 anti-drug r
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者ararthur時間17年前 (2009/02/27 15:17), 編輯資訊
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恩 是這樣沒錯所以是說 就全部挖到新的medium裡culture嗎. 我並不是要專只篩出抗藥性突變的菌株. 而是計算他長時間的mutation rate增加情形. 那如此一來每天配的plates antibiotics活性 或任何條件等等. 都可能會影響其比較的準確度. 所以當時是想說 把每天收集
(還有38個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者uolink (uolink)時間17年前 (2009/02/27 02:43), 編輯資訊
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這裡的 -80 菌液哪來的? 我假設你是用 mutagen treat 過的菌液全部做凍管. 你就把凍管慢慢挑 一次挖一點養 直到挖完為止. 這樣不就全都取到了嗎?. 不安好. 你在一開始 mutagen treat 過的菌液 就應該要直接拿去塗盤了吧. 去塗有該抗生素的盤子 不就可以篩出你要的抗藥

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者ararthur時間17年前 (2009/02/27 02:22), 編輯資訊
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抱歉抱歉. 基本上我是從某個存菌管中以loop沾菌塗plate. 挑選出正常的monocolony放到broth增菌. 而之後菌液則由假定的mutagen treat. 希望能使這株菌突變成功. 我將以一定的菌量在抗生素plate上塗盤. 如果實驗組有比控制組的colonies數還多的話. 就認定此
(還有132個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者uolink (uolink)時間17年前 (2009/02/27 01:15), 編輯資訊
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你的很多種菌是很多不同品種的菌還是只是carry不同突變的菌?. 聽起來像是後者 科學語言要精確點比較好. random mutation 之後應該是塗盤然後開始挑 clone 吧. 你應該把你整個實驗講清楚一點 不然有種雞同鴨講的感覺. --. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc).
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