Re: [討論] 存菌? 凍菌?

看板Biotech (生命科學)作者ararthur時間17年前 (2009/02/27 02:22)推噓0(0推 0噓 0→)

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抱歉抱歉基本上我是從某個存菌管中以loop沾菌塗plate 挑選出正常的monocolony放到broth增菌而之後菌液則由假定的mutagen treat 希望能使這株菌突變成功我將以一定的菌量在抗生素plate上塗盤如果實驗組有比控制組的colonies數還多的話就認定此假定mutagen的致突變率是存在的所以回到問題本身我並不能把存在-80度的存菌管只挑起最上部的冰來養因為這樣可能沒辦法把握住大部分突變過後菌株例如突變後密度變高的菌都沉到了eppendorf底部的話這樣就取不到他們了統整到最後想問的就是是否有辦法可以從存菌管中盡量的取出各株經突變過的菌又如果能漸融後vortex取菌是最合理的但存菌管的菌漸融後他們的健康狀態是否仍安好呢? 謝謝花時間收看希望能幫助我解答^^ ※ 引述《uolink (uolink)》之銘言： : : 嗯嗯但因為實驗需求我的菌兒們並非是同一種菌 : : 而是由某隻菌的monocolony(就是年限不可考的菌^^")挑出來後 : : 進行random mutation的試驗 : 你的很多種菌是很多不同品種的菌還是只是carry不同突變的菌? : 聽起來像是後者科學語言要精確點比較好 : : 固可能裡面有著許多種菌我也希望能有許多種菌 : : 那這樣子的話就沒辦法直接挑一塊冰了 : : 因為沒辦法涵蓋全部的菌種了吧... : : 所以說想說如果真的要完全解凍成液態才vortex取菌的話 : : 步驟應該是如何才對呢? : : 另外我也有聽說完全解凍菌會死掉的說法不曉得正不正確!? : : 或是乾脆建議把整塊冰挖起來放下去呢? : : 這樣似乎有點粗魯... : : 再次謝謝^^" : random mutation 之後應該是塗盤然後開始挑 clone 吧 : 你應該把你整個實驗講清楚一點不然有種雞同鴨講的感覺抱歉抱歉 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.167.30.61