Re: [討論] 存菌? 凍菌?
※ 引述《ararthur ()》之銘言：
: 抱歉抱歉
: 基本上我是從某個存菌管中以loop沾菌塗plate
: 挑選出正常的monocolony放到broth增菌
: 而之後菌液則由假定的mutagen treat
: 希望能使這株菌突變成功
: 我將以一定的菌量在抗生素plate上塗盤
: 如果實驗組有比控制組的colonies數還多的話
: 就認定此假定mutagen的致突變率是存在的
: 所以回到問題本身
: 我並不能把存在-80度的存菌管只挑起最上部的冰來養
這裡的 -80 菌液哪來的? 我假設你是用 mutagen treat 過的菌液全部做凍管
: 因為這樣可能沒辦法把握住大部分突變過後菌株
: 例如突變後密度變高的菌都沉到了eppendorf底部的話
: 這樣就取不到他們了
你就把凍管慢慢挑 一次挖一點養 直到挖完為止
這樣不就全都取到了嗎?
: 統整到最後想問的就是
: 是否有辦法可以從存菌管中盡量的取出各株經突變過的菌
: 又如果能漸融後vortex取菌是最合理的
: 但存菌管的菌漸融後他們的健康狀態是否仍安好呢?
不安好
: 謝謝花時間收看
: 希望能幫助我解答^^
你在一開始 mutagen treat 過的菌液 就應該要直接拿去塗盤了吧
去塗有該抗生素的盤子 不就可以篩出你要的抗藥性突變了嗎?
為何要去做凍管在挑出來養?
你把他們混在一起養有一個問題: 競爭優勢
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