Re: [討論] 存菌? 凍菌?
※ 引述《uolink (uolink)》之銘言：
: ※ 引述《ararthur ()》之銘言：
: : 抱歉抱歉
: : 基本上我是從某個存菌管中以loop沾菌塗plate
: : 挑選出正常的monocolony放到broth增菌
: : 而之後菌液則由假定的mutagen treat
: : 希望能使這株菌突變成功
: : 我將以一定的菌量在抗生素plate上塗盤
: : 如果實驗組有比控制組的colonies數還多的話
: : 就認定此假定mutagen的致突變率是存在的
: : 所以回到問題本身
: : 我並不能把存在-80度的存菌管只挑起最上部的冰來養
: 這裡的 -80 菌液哪來的? 我假設你是用 mutagen treat 過的菌液全部做凍管
恩 是這樣沒錯
: : 因為這樣可能沒辦法把握住大部分突變過後菌株
: : 例如突變後密度變高的菌都沉到了eppendorf底部的話
: : 這樣就取不到他們了
: 你就把凍管慢慢挑 一次挖一點養 直到挖完為止
: 這樣不就全都取到了嗎?
所以是說 就全部挖到新的medium裡culture嗎
: : 統整到最後想問的就是
: : 是否有辦法可以從存菌管中盡量的取出各株經突變過的菌
: : 又如果能漸融後vortex取菌是最合理的
: : 但存菌管的菌漸融後他們的健康狀態是否仍安好呢?
: 不安好
: : 謝謝花時間收看
: : 希望能幫助我解答^^
: 你在一開始 mutagen treat 過的菌液 就應該要直接拿去塗盤了吧
: 去塗有該抗生素的盤子 不就可以篩出你要的抗藥性突變了嗎?
: 為何要去做凍管在挑出來養?
我並不是要專只篩出抗藥性突變的菌株
而是計算他長時間的mutation rate增加情形
那如此一來每天配的plates antibiotics活性 或任何條件等等
都可能會影響其比較的準確度
所以當時是想說 把每天收集的菌液留下
可以最後一次做對照
把所有的condition都盡量統整到相同
這樣來的比較才比較有可信度
不曉得這樣想法有哪裡有問題嗎
: 你把他們混在一起養有一個問題: 競爭優勢
唔 這是我沒有注意到的...
但同在LB medium裡
會有什麼競爭的影響嗎
有沒有什麼可能的例子呢??
謝謝你的回答
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.133.91
討論串 (同標題文章)
Biotech 近期熱門文章
PTT職涯區 即時熱門文章