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討論串[求救] 請問detect protein trimer的方法
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#4
Re: [求救] 請問detect protein trimer的方法
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者officium (officium)時間17年前 (2009/04/02 23:13), 編輯資訊
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對呀 不是很了解 T__T. 所以基本上跑這種幾mer幾mer的蛋白. 就是跑native gel 然後調整buffer的PH值. 讓他大於蛋白的PI就可以了??. 因為以前上課學EMSA是說蛋白因為每個aa都各自有各自電荷. 所以整段蛋白當他是不帶電 所以一定要有DNA才可以跑下來. 所以我就自然
#3
Re: [求救] 請問detect protein trimer的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ng0529 (花非花)時間17年前 (2009/03/31 13:08), 編輯資訊
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整個覺得你不是很了解PAGE，. 你該從NATIVE PAGE(不管是膠還是buffer類都不加SDS) 樣品也不加熱. 基本上你分子量多大我不清楚，. 最好設定running buffer pH>pI (通常8已經幾乎大過所有). 因為做低%PAGE，我會不作集膠~我實驗室做到4%膠，. (我家p
(還有75個字)
#2
Re: [求救] 請問detect protein trimer的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者officium (officium)時間17年前 (2009/03/29 02:15), 編輯資訊
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歹事 是native gel. (又 什麼是negative gel呀). 請問跑HPLC要怎麼知道它是dimer trimer 或是其他的修飾呀. 對不起 我對HPLC不熟. 請問有人可以告訴我嘛??. 感恩阿!!. 謝謝大家:). --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ Fro
#1
[求救] 請問detect protein trimer的方法
推噓3(3推 0噓 0→)留言3則，0人參與, 最新作者officium (officium)時間17年前 (2009/03/28 08:10), 編輯資訊
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如題 請問該如何做比較好呢. 查了paper 有人就是induce protein變成trimer後直接跑SDS page. 好奇怪阿這樣不會denature然後變成一條bend嗎?. 還是說我的loading dye裡面就別加DTT之類的東西啦 @@??!. 實驗室的人是告訴我跑netive ge
(還有222個字)
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