[求救] 請問detect protein trimer的方法

看板Biotech (生命科學)作者 (officium)時間17年前 (2009/03/28 08:10), 編輯推噓3(300)
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如題 請問該如何做比較好呢 查了paper 有人就是induce protein變成trimer後直接跑SDS page 好奇怪阿這樣不會denature然後變成一條bend嗎? 還是說我的loading dye裡面就別加DTT之類的東西啦 @@??! 實驗室的人是告訴我跑netive gel 請問protein的帶電要多負跑netive gel才跑的下來? = =??! 以上 這兩種方法真的可以用嗎 那哪種比較好 請問還有別的方法嘛 還有大家是用哪套系統查online protocol的呀 感覺突然看到跑tri 腦袋空空都生不出來方法 謝啦謝啦 :) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 71.70.238.157 ※ 編輯: officium 來自: 71.70.238.157 (03/28 08:14) ※ 編輯: officium 來自: 71.70.238.157 (03/28 08:15) ※ 編輯: officium 來自: 71.70.238.157 (03/28 08:16)

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netive?? native or negative
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03/28 23:26, , 2F
FPLC gel-filtration column
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用native PAGE(loading dye不加2-Me or DTT)就可以看trimer
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文章代碼(AID): #19pMhUHh (Biotech)
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