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討論串[求救] promoter cloning
共 3 篇文章
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#3
Re: [求救] promoter cloning
推噓3(3推 0噓 5→)留言8則，0人參與, 最新作者licat (licat)時間12年前 (2013/04/11 22:33), 編輯資訊
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因為看到你說附近沒人可以幫, 所以我指出一些可能的問題點.... 但不確定真是你卡關的因素, 當然更希望你的問題已解決, 後面就不用看了. ^^^^ ^^^^^^^. 你是用哪一牌的酵素?. 用的buffer對兩種酵素的相容性都是100%嗎?. 不需要切overnight, 反而會有亂切的風險. 作
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#2
[求救] promoter cloning
推噓9(9推 0噓 18→)留言27則，0人參與, 最新作者jeffsu (歐巴馬)時間12年前 (2013/04/09 14:13), 編輯資訊
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這實驗目前已經卡了一陣子 希望版友能幫忙看看有甚麼問題. 目前我的實驗是想看TIMP3 promoter 的轉錄活性. 所以選定了一段-934~+278的位置 想接到pGL3-Basic vecter 上. 利用軟體分析之後設計不含此序列切位的primer. 5'端加上XhoI切位 primer 3
(還有220個字)
#1
[求救] promoter cloning
推噓3(3推 0噓 3→)留言6則，0人參與, 最新作者g010377時間14年前 (2011/11/29 23:02), 編輯資訊
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最近clone出一個rat gene promoter(-1800~+154). promoter的activity沒有顯著的差異. 跟老闆討論後 希望能夠加長promoter的長度(約-3000bp左右). 但我找了一下rat genomic DNA. 發現genomic DNA sequence
(還有106個字)
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