[求救] promoter cloning

看板Biotech (生命科學)作者時間14年前 (2011/11/29 23:02), 編輯推噓3(303)
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最近clone出一個rat gene promoter(-1800~+154) promoter的activity沒有顯著的差異 跟老闆討論後 希望能夠加長promoter的長度(約-3000bp左右) 但我找了一下rat genomic DNA 發現genomic DNA sequence有兩種: NC_005102.2 Reference assembly (based on RGSC_v3.4) AC_000071.1 Alternate assembly (Rn_Celera) 這兩種sequence只有從-1900開始的downstream是一致的 -1900開始的upstream的sequence有蠻大的差異 請問一下版友們有遇過這種狀況嗎? 我該怎麼辦?該相信哪一個? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.80.238.185

11/29 23:05, , 1F
primer都訂起來都匹匹看囉XD
11/29 23:05, 1F

11/29 23:15, , 2F
2個都做啊~既是好的比較~又可以1個實驗2個data篇幅
11/29 23:15, 2F

11/29 23:50, , 3F
忘了說 除了序列差異大之外 第一個序列還有一堆NNN
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11/29 23:50, , 4F
讓我不知道該如何是好= =
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11/30 00:28, , 5F
有些promoter assay用的序列會包括transcriptional start
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site之後也就是+1之後的一部份序列,原因是可能有enhancer
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文章代碼(AID): #1ErFG5xV (Biotech)
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