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討論串[求救] Confocal螢光定量問題
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#3
Re: [求救] Confocal螢光定量問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者mikis1107 (mikis1107)時間12年前 (2013/08/28 14:24), 編輯資訊
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這倒是真的. 之前也跟老闆討論說是否真的要用這種方式來呈現分子間的% of colocalization. 但無奈是因為病人的檢體只比米粒大一點. 要做WB, PCR, realtime PCR, microarray..... 實在是無法再多浪費去做IP等實驗. 只能想到這種方式來呈現. 還是H大
#2
Re: [求救] Confocal螢光定量問題
推噓2(2推 0噓 2→)留言4則，0人參與, 最新作者HUVEC (老板！我要錢！)時間12年前 (2013/08/20 15:43), 編輯資訊
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螢光的強度，除了本身標地分子表現量的高低外，還取決於其他相當多的因素。. 例如不同顏色螢光的穿透性(紅色>綠色>藍色)，顯微鏡雷射與光學組件，. 抗體本身接合受體的能力，還有抗體上架接螢光分子的數量。. 針對顯微鏡雷射與光學組件的影響，我多解釋一下。. confocoal對於不同螢光是用不同的雷射，
(還有184個字)
#1
[求救] Confocal螢光定量問題
推噓7(7推 0噓 13→)留言20則，0人參與, 最新作者mikis1107 (mikis1107)時間12年前 (2013/08/17 22:36), 編輯資訊
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求救求救!!!. 之前我用confocal看雙染分子的螢光量. 一共三個分子 A B C. 主要目的看A+B A+C的% of colocalization程度. 第一次雙染 A (紅光,二抗是M)+B(綠光,是已經接上螢光的抗體). 第二次雙染 A (綠光,二抗是M)+C(紅光,二抗是R). --
(還有923個字)
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