討論串[求救] PCR問題 以及plasmid濃度換算
共 3 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者Ice9 (又到了屬於我的季節)時間9年前 (2016/02/15 19:42), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
1. 拿 HBV 當模板,應該是指 virus genome 來當做來源。而且你在後面也. 說到你們一般是以 copies/ul 來當作計量單位,這通常是已經使用其他. PCR 方式測出 titer 的樣本,像是 q-PCR等等。而 10^8 copies/ul 這種. 標示,應該是準備拿來感染細胞
(還有1115個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者patricksky (江伯)時間9年前 (2016/02/15 14:04), 9年前編輯資訊
0
0
2
內容預覽:
PCR的目的之一是複製雙股DNA. PCR的主角有兩個. 一個是primer,是小片段的單股DNA,通常是一對,. 每個通常15~25 base pair左右,用來認定你想複製的DNA區域,具有專一性. 另一個是當作template(模板)的DNA. 為什麼想要複製長片段? 實驗目的為何?. 複製長
(還有636個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者adimsc (adimsc)時間9年前 (2016/02/14 04:37), 9年前編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
這primer好長…還是是指產物長度?. 這麼長的primer會不會有二次結構問題?. 而且primer這麼長,primer dimer應該也很長吧. 所以我大膽猜是產物長度?. 至於100bps那個,我覺得是primer dimer. 你學姊講得也不夠精確,. 她只給你濃度,沒告訴你要放多少量….
(還有420個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁