[新聞] 阿茲海默症藥再添一項!美FDA終於核准禮來Kisunla藥物上市
原文標題:阿茲海默症藥再添一項!美FDA終於核准禮來Kisunla藥物上市
原文連結:https://news.cnyes.com/news/id/5623247
發布時間:2024-07-03 07:00
記者署名:許家華
原文內容:
美國食品藥物管理局 (FDA) 周二 (2 日) 宣布,批准禮來公司 (Eli Lilly) 研發的阿茲
海默症藥物 Kisunla(donanemab-azbt)上市銷售,這是近年來第二個獲准治療早期阿茲海
默症患者的突破性新藥。
FDA 表示,Kisunla 適用於有輕度認知障礙的阿茲海默症早期患者使用。患者需要每 4
周靜脈注射一次,每瓶藥物價格為 695.65 美元。6 個月療程費用為 12522 美元,一年
療程需 32000 美元,長達 18 個月的完整療程則高達 48,696 美元。
FDA 於去年曾因數據不足而拒絕 Kisunla 的上市申請,但在今年 3 月再度延遲審批後,
上個月 FDA 諮詢委員會最終一致認為 Kisunla 的療效優於風險,建議 FDA 批准上市。
另外,百健 (Biogen) 及其日本合作夥伴衛材 (Eisai) 合作開發的 Leqembi 藥物去年夏
天獲得批准以來已逐漸在美國推出。
Kisunla 和 Leqembi 藥物是近 30 年來首批獲准治療阿茲海默症的重大突破,過往藥廠
對該疾病所做的藥物研發努力均以失敗告終。這兩種藥物都是單株抗體,針對大腦中稱為
澱粉樣蛋白的有毒斑塊(阿茲海默症的標誌),以減緩患者早期疾病的進展。
據阿茲海默症協會稱,近 700 萬美國人患有這種疾病,這是 65 歲以上成年人的第五大
死因。到 2050 年,美國此類病患預計將增加到近 1300 萬人。
禮來公司表示,Kisunla 在臨床試驗中較安慰劑組延緩病情進展 35%。患者在達到一定的
淀粉樣蛋白清除目標後,可於 6 個月、12 個月或 18 個月後停藥改用安慰劑。
FDA 批准 Kisunla 作為治療阿茲海默症新選擇,為患者提供更多機會延緩病情惡化,對
於飽受此病折磨的患者及其家屬來說是一大好消息。
由於美國拜登總統主張諾和諾德和禮來需調降其減肥藥價格,禮來公司 (LLY-US) 周二股
價收低 0.84% 至每股 906.71 美元,但今年迄今漲逾 55%。
心得/評論:
昨晚盤前拜登要求諾和諾德和禮來需調降其減肥藥價格時是跌了3%
後來這個阿茲海默症新聞出的時候有拉上去,但收盤還是跌了
不知道這個藥拜登現在吃來不來得及
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