討論串有人說台灣生技的未來不是製藥
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藥品審核在 FDA 基本上是三十天後 FDA 沒有消息大概都會確認OK。. 同時，他們在上市之後還有上市後的追蹤調查，調查藥品不良副作用. 反應是否過度，是否如同送審資料中的實驗結果。. 但是這樣是建立在美國藥廠跟 FDA 的默契上。美國藥廠在資料送審時，. 很多詳細的資料都會附上去。台灣則不然。台
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E兄言重了. 我舉這個例子所想表達的只是. 當違法的東西到處都是的時候. 一個藥政處長反而回過頭來指責合法的臨床試驗是把病人當白老鼠. 個人認為這十分不妥. 而且 上述的問題不會因為藥政處沒有權責 沒有人力或沒有時間. 就會變得比較可以容忍 或應該被容忍. 『只能說他們努力在做』 那麼對待臨床試驗的
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相信您對藥政的過去與現在並不十分了解。. 地下電台和第四台賣違法的藥，多半是當地電台所為；而電信業務也不歸. 藥政處所轄，但是他們依然在抓。如果有注意的話，現在在一般時段的. 電視節目當中很少有違法藥品的廣告了；而很多標榜藥效的"食品"也泰半. 被查禁，但畢竟這種東西春風吹又生，查不勝查，我只能說他
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G兄您的資料該不會都是從中國藥學會年會裡來的吧?. 那些資料聽聽就好。都是廠商在講話，那些沒骨頭的官員再怎麼想不是. 為政就是為商；參考價值相當可議。. 臨床試驗的加速一點保障都沒有。您願意讓您自己或您的親人用來作人體. 實驗麼? 為什麼要推? 臨床試驗的加速只會造成當中審核單位的放水，把. 關不嚴
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個人覺得王處長完全沒有臨床試驗的基本sense. 參加經過重重審核把關才獲得批准的臨床試驗是白老鼠？. 那為何不先去抓那些地下電台跟第四台違法亂賣的藥？. 不先去抓違法宣稱療效的健康食品？. 不先去宣導亂吃中藥的可怕後果？. 廖處長在臨床試驗方面應該是會比前任好多了. 然而台灣整體臨床試驗環境近年來
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