Re: [問題] RNA轉cDNA
※ 引述《ougiyasu@kkcity.com.tw (無聊不要找我聊天>.<)》之銘言：
> ※ 引述《lakerjackt.bbs@ptt.cc (NN )》之銘言：
> > 就是想請問,大家把RNA轉成cDNA時,
> > 所用的tube是用滅菌後的小管嗎(就是跑pcr的tube)
> > 那 tip也是用滅菌過的嗎?而不是用廠商弄好的嗎?
> > 我知道抽RNA是不能用滅菌的tip,那轉的時候呢???
> 應該都適用滅過菌的tip吧
> 經過高溫高壓才能讓RNase變性阿
> > 還有...問大家一個笨問題,
> > 就是一開始去定primer之後,廠商送來設計好的primer,
> > 然後部是要回溶嗎,那若剛科使很白吃誤以為已經加了,
> > 然後把tip深到差不多底部吸,發現原來沒加二次水回溶...
> > 那我這樣的動作會不會影響我用水回溶的效果......???
> > 就是primer會不會被我弄壞??
primer應該是沒這麼容易被你破壞掉!不過 你的濃度可能會有誤差!
primer拿回來的時候都是粉末狀的!必須先spin down(以防瓶口的粉末飛出來散落)
之後才加入他建議的體積(我是用滅菌水去回溶的)
然後記得37度C水浴半小時幫助回溶效果
半小時之後我還會votex五分鐘..這才完成我stock primer的處理!!
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夢之大地 逼逼ㄟ四 █▁◤ █ █ █▁▁ █ █ ▉▉▉ █▁ █ █ █ █ █▁◤
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