[問題] Primer extension為何無法找RNA 3'端

看板Biology (生物學)作者 (吸汁)時間17年前 (2008/10/31 00:28), 編輯推噓4(405)
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【問題】: 假如我從細胞中,抽出一段RNA要推導出,在DNA上的轉錄起始點,那麼我用 primer extension反轉錄出來的cDNA為什麼只能找到5'端,難道我無法設計出剛好與它3' 相同的引子出來嗎? 請幫忙解答 ,謝謝 -- ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ ┌─┐ /▔▔\ /▔▔\ /▔▔\ /▔▔\ 羨慕... 台灣人: │ ││ ││ ││ │ ◥ ◥ 我的選擇比你們多 │2.4ppm││1.8ppm││0.3ppm││3.5ppm│◤ ◥ ˍ ζ_ ● │ ││ ││ ││ │ | | | | V█﹚ └───┘└───┘└───┘└───┘ (||) ω 〈│ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 122.118.200.89

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RNA splicing
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你是說 反轉錄的時候,DNApolymerase再反轉RNA會跳移?
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可是假設我有3'端的引子,那我不就可以推出5'跟3'了嗎@@?
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想請問原po 你請定你的基因只有一種transcript嗎?
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      確定*
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ㄚ 不懂耶XD 樓上的~ 我只想之道primer extension為啥不
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找出3'
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最多用NNNNNN 但是DNApolymerase都是5'-->3'的
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找出五端 那另一端不就是三?
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文章代碼(AID): #192U2oa7 (Biology)
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