Something for HIV
請各位先原諒我不想再用那個標題來增加它的人氣指數...>"<
※ 引述《milkpa.bbs@bbs.ntu.edu.tw (*微風往事*)》之銘言:
> ==> jimho.bbs@ptt.csie.ntu.edu.tw (衝一個POST....) 提到:
> > 恩 我認為是變異期....
> > 很可惜我目前沒能力作這樣的研究
> > 這算是公衛的領域....
> > 不知道有沒有人知道目前的文獻中
> > 是否有人追蹤一開始感染以及發病後病毒蛋白是否相同
> 有(就HPV而言),不過不是追蹤的
> 因為很難做這種事情
> 不過有文獻報導在同一病人的檢體的不同部分上
> 可以篩出不同的病毒基因
> 而這些病毒基因並非不同型式(serotype)的感染
> 是感染後所產生的變異體(variant)
為兩位前輩的觀點作點小補充:
是的!
HIV的serotype是由ELISA之類測Ab所得到的結果來區分的
因此要看HIV感染生物體之後的variation是一定要看genotype
一般是抽病人血漿中的virus partical抽RNA作RT-PCR
看特定基因的序列
如病人的viral load較低
可能就要取lymphocyte DNA中的porviral DNA作PCR
兩種所代表的意義不同
一是被複製出來且釋放在血液中的病毒顆粒
一是有感染細胞能力的病毒--才能轉成proviral DNA插入宿主的染色體中
基本上來說
同一病人體內的每一隻病毒多多少少就是不太相同的(複製錯誤或其他原因)
且不同病毒基因的在經過一段時間之後的變異率也不大相同
再來同一人體內的virus partical RNA以及proviral DNA之nucleotide序列
也會有點不同
(可想見其a.a.及protein之變異囉^0^
上面那位前輩所說的難我想應該是指這裏)
目前文獻中有針對隨病程向後進行時不同基因的variation之研究
(ncbi的pubMed或Hint中以hiv-1 variation env gag pol等keyword找一下..粉多啊)
但多為HIV-1 subtype B的結果--歐美主要的病毒株
而其他亞型較少(如:CRF01_AE泰國,東南亞,台灣...等地較常看到的亞型)
有些人在一年間的核心蛋白的nucleotide變異可達到0.05%
而env基因的變異是所有基因中最大的
因此有可能更高
很抱歉沒有時間去多查paper或列在此
數據或內容有錯的話
請大伙兒一定要糾正
以免在此給眾多人錯誤的訊息
教壞囝阿大小-"-
還有...呵呵...
不知是否是我看錯了還是怎樣
好像曾看到前面有人說到virus在T cell中長得粉好
所以我們拿T cell來養virus
且virus不會殺T cell
如果virus真得不會殺T cell
那我就不會每隔一段時間就要自已捐血一次來養我的小祖宗了
就因為Th cell是virus的宿主
所以才要用它來養virus啊
有時陽性個案進入病程後段時(尤其是AIDS期)粉可憐
他們的Th cell已所剩不多而且剩下的那些大多不太強壯
因此很快的就要換新鮮健康的Th cell給virus
天啊...為此我都快貧血了...哪位先進可以救我?!
by the way ...顯微鏡下是可以看到virus對cell的影響的
virus從細胞內budding(可以用"蹦"出去來翻譯嗎?>"<??)
導致細胞表面有破洞
兩個兩個細胞破洞相接
=>多個細胞會融合成一大團
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玩bb粉久了
長時間以來全國連線的生物版對我來說
是吸收相關領域知識的導引者
可以在這兒看到一些先進所提到有趣的東西
再進一步去查書或paper
偶爾也會看到一些非"主流"的言論的來來去去
表現出這裏的言論自由以及看官們的包容
卻從沒遇過這番陣仗...-"-
平時多是這裏的潛水艇
直到這兩天有人問我問題(而且是錯誤的觀念)並說是在bbs上看到的
突然間...我才驚覺到這裏的言論是很有power的
無論對錯都會被人看到
一般如果沒想要再去仔細確認版上的言論是否正確
是很有可能被誤導的--有時我也會不經證實就去相信這裏的一些新聞阿
但這對一個生病的人--無論是否為HIV+或AIDS或癌症或腸病毒等等--來說
如果誤信偏方可就是直接影響到生命的=>粉嚴重耶!!
anyway...
我知道這裏的許多先進已經粉努力要導正這個版了...
這裏真的快被淹沒了
在這長串的反攻中我又學了不少東西^0^
給你們拍拍手PA!PA!PA!PA!PA!PA!PA!PA!PA!
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☆ [Origin: 新椰林風情] <ntu.kkcity.com.tw> [From: 61.217.222.59]
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