PTT職涯區 / Biotech (生命科學)

濃縮後的protein定量

看板Biotech (生命科學)作者 (wenpinn)時間19年前 (2006/04/17 14:31), 編輯推噓7(7推 0噓 2→)
留言9則, 3人參與, 最新討論串1/1
我把過完column的protein做完TCA/acetone濃縮後 沉澱的粉末用2D sample buffer回溶 沉澱沒辦法完全溶掉 不知道濃度 想要定量 但是2D sample buffer的background太高... 所以沒辦法用平常Bradford method、用BSA作標準曲線的方法定量... 想請問有沒有大大知道 要用什麼方法才能知道這protein的濃度呢... 謝謝啊~~~~大感激~~~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.115.48.32
推
04/17 14:55, , 1F
blank當control，或用Amershame的定量kit
04/17 14:55, 1F
推
04/17 15:31, , 2F
謝謝你!!!可是不是很清楚要怎麼用blank當control耶....
04/17 15:31, 2F
→
04/17 15:32, , 3F
請問有這種方法的名稱嗎...我可以去找protocol~~ 謝謝謝謝
04/17 15:32, 3F
推
04/17 17:50, , 4F
blank即你去溶protein pellet的denature solution
04/17 17:50, 4F
推
04/17 18:02, , 5F
喔喔 謝謝你唷 我再試試~~~!!
04/17 18:02, 5F
推
04/17 21:49, , 6F
啊..我溶protein的buffer就是2D 就是2D sample buffer 所
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04/17 21:51, , 7F
以不能用bradford測...還有別的方法嗎..?
04/17 21:51, 7F
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04/18 01:35, , 8F
UV280可以嗎? 記得要用石英cuvette
04/18 01:35, 8F
推
04/18 09:57, , 9F
你的2D sample buffer有什麼東西?含有S的東西的確不行
04/18 09:57, 9F
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