Re: [問題] 請問PCR...

看板Biotech (生命科學)作者 (風一吹特別冷)時間19年前 (2006/04/26 00:45), 編輯推噓1(106)
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※ 引述《myy720 (永遠的畫面)》之銘言: : 1.是否可以說明對照模板(control template)如何檢測PCR反應條件是否成立, : 即反應確實可進行? : 我記得PCR反應條件為:?94℃作用1分鐘?55℃作用1分鐘?72℃作用1分鐘, : 同條件反覆作35次?72℃作用10分鐘。總反應時間約2.5小時 : 請問要如何檢測呢? 陽性control拉得出條帶就說明反應體系和條件沒問題,沒拉出就肯定哪有問題了 陰性control拉出條帶,就說明你的反應體系被污染了 另 進入循環之前要先94度預變性數分鐘 其余反應條件也應該隨模板和引物的不同而不同,尤其退火溫度和延伸時間 : 2.TaKaRaExTaq?是否可由其他DNA合成酵素如DNA polymerase Ⅲ取代? 可以用KOD pfu等DNA polymerase代替,看需要了,基本上各有各的好處 polymeraseIII好像沒有人拿來做PCR吧,沒聽說過 但要講為什麼不可以 我就不知道了 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 202.127.20.26

04/26 00:53, , 1F
internal control是用來比較不同樣品之間加樣量是否一樣
04/26 00:53, 1F

04/26 02:13, , 2F
一般的DNA polymeraseIII不耐高溫,不能用在PCR吧!
04/26 02:13, 2F

04/26 02:15, , 3F
Pfu和常使用的Taq不一樣是他是3'->5'exonuclease
04/26 02:15, 3F

04/26 02:16, , 4F
Taq做出來的product都會再加上polyA tail, Puf 則否
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04/26 02:17, , 5F
每一種polymerase在95度C的半衰期也不同
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04/26 23:22, , 6F
pfu與Taq主要區別是擴增能力和保真度,加不加A,除非你連T
04/26 23:22, 6F

04/26 23:23, , 7F
vector,否則沒關系的
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文章代碼(AID): #14Jb8aIs (Biotech)
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