[問題] 要上 flow 的樣品不知怎麼準備...
小弟最近想要螢光去染癌細胞 cell culture 上的 integrin
然後用 flow 看其表現量
但發現 cell culture dish 上的細胞用 trypsin 弄下來後
上面的 integrin 就被切壞了...
請問各位有 "不破壞到 membrane protein，又能將細胞 resuspend" 的好方法嗎?
(我的細胞株不能養 suspended culture >"< )
感謝~ ^^
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◆ From: 140.129.66.19
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