Re: [問題] 收cancer cell RNA sample 的兩種方法?

看板Biotech (生命科學)作者 (Acer NB 使用中...)時間19年前 (2006/06/09 12:28), 編輯推噓3(302)
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※ 引述《picar (picar)》之銘言: : 請問一下收culture cancer cell RNA的時候 : 是直把直接trizol加入dish裡面然後再刮下來 : 還是先trysin下來之後再加trizol : 我會問這個問題是因為 : 有的細胞處理之後會浮起來 : 我想收浮起來的細胞 : 如果直接加trizol的話,那吸medium的時候那此浮的cell就沒收到了 : 可是我想到 : 其實trypsin對cell也是一種stress : 在trysin的過程中(包含離心等) : 會不會有一些transcription的變化使RNA level改變呢? : 而直接加trizol的話就能固定當時的RNA量 : 但會有收不到浮起的cell的問題 : 請問大家都是怎麼收RNA的呢 : 謝謝 你可以把medium收到離心管... 去離心 先把dish裡的cell先用trizol收 在用這個trizol在去收你離心下的細胞 這樣應該都可以收了 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.42.2

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謝謝… 不過這樣如何拿捏trizol的用量,15cm的dish是加3ml
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06/09 14:11, , 2F
那現在是2ml加dish 1ml加離心後的cell?
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06/10 01:28, , 3F
我可能是先3ml加dish再取出來加到離心管
06/10 01:28, 3F

06/10 01:30, , 4F
你的方法也是可以的不過dish裡的會不會溶不好就不知了
06/10 01:30, 4F

06/10 13:04, , 5F
3ml的trizol不會太多嗎?
06/10 13:04, 5F
文章代碼(AID): #14YFZOG- (Biotech)
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