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[問題] 西方墨點實驗

看板Biotech (生命科學)作者 (加油加油)時間19年前 (2006/06/10 20:35), 編輯推噓4(4推 0噓 5→)
留言9則, 4人參與, 最新討論串1/2 (看更多)
想請問ㄧ下唷~~ 有幾個問題想要問.. 1.西方墨點法進行後,若轉印紙上的雜訊過多,該怎麼改進呢? 2.若轉印紙上看不到預期的蛋白質呈色,應如何改進? 3.除了semi-dry system外,還有哪些方法可以偵測轉印膜上的蛋白質? 感謝回答喔~~~~!!^^ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.60.218.90
推
06/10 23:02, , 1F
1.可能BLOTTING沒有弄好 2.沒有成功轉過去 3.看不懂
06/10 23:02, 1F
推
06/10 23:58, , 2F
第三點是在講transfer吧??
06/10 23:58, 2F
→
06/11 10:13, , 3F
能用semi dry就盡量用吧 快很多
06/11 10:13, 3F
→
06/11 10:13, , 4F
tank 很耗buffer 時間又久
06/11 10:13, 4F
推
06/14 04:45, , 5F
第三點　拿prestained marker～如果marker有過去..page上괠
06/14 04:45, 5F
→
06/14 04:46, , 6F
其他的蛋白　因該也會轉印成功才對...
06/14 04:46, 6F
→
06/14 04:47, , 7F
第一點　可能blocking沒用好～或者antibody加的量太多...
06/14 04:47, 7F
→
06/14 04:47, , 8F
使用更大的稀釋倍數...
06/14 04:47, 8F
推
06/14 04:50, , 9F
以調antibody最適合稀釋倍數為先....
06/14 04:50, 9F
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