[方法] DNA抽取方法和沈澱方法

看板Biotech (生命科學)作者 (new life operator)時間19年前 (2006/06/14 15:31), 編輯推噓4(405)
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抽取癌細胞的DNA,過程以5M的NaCL和isopropanol來沈澱DNA ,離心13000g,15分鐘後,發現離心管壁有厚厚的白色沈澱, 而且沒有略帶透明的樣子,用TE buffer也不容易溶解,都是一粒粒 的白色小顆粒,有點懷疑這個pellet不是DNA,此pellet也沒有很乾, 但就是不溶於TE buffer,請問各位這有沒有任何的因素造成此結果? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.116.60.159

06/14 16:48, , 1F
是用傳統的方法嗎?
06/14 16:48, 1F

06/14 16:48, , 2F
個人經驗,那是細胞的一些破片,蛋白質,一些雜物!
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06/14 17:11, , 3F
是傳統法,protocol是來自於bioprtotcol:biotechnologyBi
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06/14 17:12, , 4F
Pharmaceutical Laboratory Research Protocols - Biote
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06/14 17:13, , 5F
有時會成功,有時會失敗,不知道有什麼方法,可以改善
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06/14 17:28, , 6F
我用了TE/trition去lysis 細胞,之後離心取上清液
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06/14 17:30, , 7F
再以proteinase k處理,收集下來的pellet有時是DNA有時不
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06/14 17:32, , 8F
有時不是DNA,可能是妳講的是破片,蛋白質,雜物
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06/22 00:20, , 9F
五五度c加熱十分鐘看看
06/22 00:20, 9F
文章代碼(AID): #14Zxj05i (Biotech)
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