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Re: [問題] RNA跑膠

看板Biotech (生命科學)作者 (不道德的秘密)時間19年前 (2006/09/07 15:38), 編輯推噓0(0推 0噓 0→)
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※ 引述《lakerjackt (N￾N )》之銘言ꄊ: 請問一下..RNA到底能不能用TBE gel去跑膠... : 聽我學姊說..可以... : 但幹嘛有些gel是專跑RNA的...???? : 若可以...可以請問有用RNA去跑DNA gel的大大..... : 請問若用1kb或100 bp DNA marker當觀察指標的話... : RNA的18S和28S通常在哪一個位置(bp)...謝謝!!^^ 如果要大概看一下抽的品質, 可以比照一般DNA電泳跑TBE/TAE buffer(要換新的),條件用1% gel,100V,15min 即可, 當然...結果不會比正統跑RNA電泳用的方法漂亮,但要看品質這樣就ok了. 18S:約2000bp 28S:約5300bp -------------------- 16S:1776bp 23S:3566bp ※ 編輯: abelee 來自: 140.127.225.200 (10/25 13:12)
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[問題] RNA跑膠
lakerjackt
19年前, 08/07
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[問題] RNA跑膠
lakerjackt
19年前, 08/07
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