Re: [方法] 如何對plasmid做site-directed mutation ?

看板Biotech (生命科學)作者 (嗨北鼻)時間18年前 (2007/10/20 10:00), 編輯推噓5(502)
留言7則, 4人參與, 最新討論串4/6 (看更多)
※ 引述《mojimoji (Tim)》之銘言: :我CLONE了一個gene進去plasmid中 :不過因為是pcr product所以難免有mutation :請問要如何利用點突變的方法把他改回來呢 :有沒有可以參考的文章 謝謝! 看到這一大串討論 提出我的做法 1. 請使用可以proof reading的polymerase來作 2. 如果是從A質體換到B質體 儘可能用切的 如果沒有適合的切位 我會想辦法 從 A 先換到 適合的 C 在從C 接回B 3. 萬一沒有template來源 也就是都要從 cDNA來增幅片段 那萬一這次發現mutation 請從PCR 步驟開始重作 因為同一批的PCR做出來的clone 可能mutantion的位置都一樣 最後再如板友所說 用切跟接 如果長度太長 就分段增幅再接 4. 建議不要做point mutation方式修回 因為又要用到PCR步驟 有很多風險 -- 一個 學術英文寫作 領域的討論板 在 PTT (telnet:ptt.cc) 【 分組討論區 】 --> 11 國家研究院 政治, 文學, 學術 --> 科學學術研究院 --> ★ST-English PTT 學術英文/論文寫作班 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 133.11.50.177 ※ 編輯: HIbaby 來自: 133.11.50.177 (10/20 10:04)

10/20 13:14, , 1F
推一個
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10/20 13:42, , 2F
推第三點 很受用唷~
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10/20 14:48, , 3F
第三點,理論上同樣一批做的clone有同樣的mutation,那就該懷
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疑cDNA或template本來就是有問題了,因為要來的,買來的EST
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clones,甚至自己做的細胞株cDNA,跟database總是有可能不一
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是的 blence大說得我也遇過 甚至很多位置都有差異性
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不過可能是生物品系不同所影響的 還是得檢討才行.
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文章代碼(AID): #176M56Xp (Biotech)
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