[求救] TBE(DNA電泳buffer)的混濁?!
因為大罐子不多
所以兩三個人一起共用
沒了就配
配成5倍的TBE備用(2L)
以後都取400ml稀釋到2L(1倍)使用
另一個人配的時候
因為藥品倒一半才發現沒了(Tris Biolab的)
但是又已經先加了boric acid 和 EDTA(0.5M,pH8)
於是就先擱著
隔天發現另一罐sigma的Trizma base也可以用
於是補完剩下Tris的量
就配成2L的5倍TBE
但卻發現持續白色混濁的情況
想請問各位大大或前輩們
1. 這樣的情況對做agarose gel 或 當電泳緩衝液會有影響嗎?
2. 另外,是怎麼造成白色混濁的?
[個人覺得是第一天的EDTA和boric acid和Tris已先產生反應(少量溶液 高濃度),
造成第二天後加的Tris沒得反應,造成白色混濁]
3. 有辦法消除白色混濁情況嗎?
(加熱 或是...?)
先謝謝回答的各位!^^
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
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推
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