[求救] 很詭異的PCR

看板Biotech (生命科學)作者 (西卡)時間17年前 (2008/11/12 00:49), 編輯推噓1(102)
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我現在是想要用PCR把某plasmid上一的段Tag夾出來,再接construct 那段Tag的大小是247 bp 但我發現很詭異的是,使用ExTaq和GoTaq夾出來的band大小不一樣 (感覺GoTaq比較像我要的大小,而且band的亮度比較夠) 我試過使用一樣的PCR條件,或是延長ExTaq的elongation時間,或是load不同量的DNA 甚至和別間lab借ExTaq和ExTaq buffer,結果都是一樣, ExTaq p出來的結果跑膠,只會看到一團霧霧的,比primer略大,比GoTaq P的結果略小 不知道大家有沒有遇過這種情況呢? 我想做recombinant protein,擔心GoTaq夾出來的東西不若ExTaq準確。 也考慮過直接從該plasmid切下我要的insert,但cut site和我後續使用的suttle vector 無法配合...orz -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.118.237.127

11/12 11:42, , 1F
雖然說247bp Taq出錯率不大,但是為了保險起見還是定個序吧
11/12 11:42, 1F

11/12 11:43, , 2F
畢竟Taq再強也還是Taq,不是pfu...
11/12 11:43, 2F

11/12 11:44, , 3F
另外要是跑出來的霧霧的看不出band的話,不是的機率很高
11/12 11:44, 3F
文章代碼(AID): #196RU5dx (Biotech)
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