[求救] HL-60挑選stable clone
第一次製作stable clone 但要做飄的細胞 HL-60 ^^"
想請有經驗的板友給我ㄧ些建議
1.HL-60用什麼方式transfection會比較有效率
electroporation,Lipofectamine,FuGENE,DOTAP ?
2.關於挑選stable clone
貼的細胞好像比較容易分出死活及挑單一的clone
那飄的細胞是用limiting dilution嘛?(還是有其他方法?)
而進行limiting dilution時是要先全部養在一起篩(puro)
再分96孔挑單一;還是一開始就分到96孔盤
(細胞數是個問題,沒有gfp評估效率,太少長的起來嗎?還有如何換藥^^")
Google過找不太到到詳細的protocol,希望有經驗的板友給我ㄧ些建議 謝謝~
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