[求救] 做invasion assay時，如何可讓細胞不容易aggregate?
做了好幾次的invasion assay，細胞都很容易aggregate在一起
不同組別間會有不同程度的aggregate
心裡其實覺得這樣數出來的結果不太可信，也多了很大的變因
可是不管怎麼做，細胞就是會有aggregate的現象發生
請問大家碰到這種情況都是怎麼解決呢??
還是說不管細胞的aggregate 然後照數不誤嗎??
麻煩大家幫我解決了!!!謝謝!!!
我都是先在下層加complete medium後，再將已coating好matri gel的chamber移過去
然後seeding 100ul的細胞液
不知道這樣的步驟有沒有哪裡有問題呢?!
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