[求救] small DNA by gel electrophoresis
目前用PCR夾出來的片段不到100bp
若用一般的2% agarose根本分不出來究竟是primer dimer還是我要的product
據說將low melting agarose和normal agarose用特定比例可以配出能看到100bp以下的膠
不知道有沒有版友略知一二
另外marker應該也是要用比較特殊的吧?
感謝
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
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