[求救] 切膠後DNA band變大

看板Biotech (生命科學)作者 (GOD)時間15年前 (2011/03/03 01:03), 編輯推噓0(009)
留言9則, 4人參與, 最新討論串1/1
由於我PCR 產物是希望有1.7Kbp的大小,卻發現除了1.7K以外還有大約450bp的明顯 條帶,我做了切膠,切膠完再以DNA電泳去檢查,發現只剩下單一條帶,但是大小大 約是2Kbp,我做了三次都是一樣的結果,有人有這類經驗嗎? 另外我切膠的sample是以6X DNA loading dye 進行電泳,之後不染Etbr,直接切膠 這樣會有什麼錯誤嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.121.200.179

03/03 01:05, , 1F
我的膠是GT Buffer配的 0.8% Agar
03/03 01:05, 1F

03/03 11:02, , 2F
把切之前的一起跑 看看會不會一樣大
03/03 11:02, 2F

03/03 11:50, , 3F
查詢以前的文章,會覺得這種情況很常見
03/03 11:50, 3F

03/03 15:46, , 4F
我有查過說,關鍵字該打什麼? 另,切之前的還是1700bp
03/03 15:46, 4F

03/03 18:04, , 5F

03/03 18:49, , 6F
謝謝blence,雖然這些似乎沒有解答,但我想應該是沒問題的
03/03 18:49, 6F

03/03 18:50, , 7F
可以往下做,但若mobility改變怎麼想都覺得怪怪的,整個
03/03 18:50, 7F

03/03 18:51, , 8F
Elute的過程沒有什麼會bind上DNA的東西
03/03 18:51, 8F

04/21 21:35, , 9F
我也是 目前無解
04/21 21:35, 9F
文章代碼(AID): #1DRdXv4T (Biotech)
文章代碼(AID): #1DRdXv4T (Biotech)